Consentimiento informado
¿Qué riesgos debes analizar antes de un aumento de senos?
Comprender un posible beneficio también significa comprender qué podría resultar diferente de lo planeado.
Respuesta directa
El aumento implica riesgos quirúrgicos y, con implantes, riesgos del dispositivo.
Las complicaciones pueden incluir problemas de anestesia, sangrado, infección, cicatrización, cambios de sensibilidad, dolor, contractura capsular, ruptura o desinflado, cambios de posición y otra cirugía.
También deben analizarse la asociación de la FDA con BIA-ALCL, los reportes de SCC y otros linfomas en la cápsula, y los síntomas sistémicos reportados. Un médico debe explicar cómo tu salud, anatomía, operación y dispositivo influyen en los riesgos.
Aprobado no significa sin riesgos
Los dispositivos aprobados mantienen advertencias, complicaciones y seguimiento.
Puede haber cirugía futura
Los implantes no son de por vida y ninguna reoperación garantiza un resultado.
Importa el etiquetado específico
Revisa la advertencia, lista de decisión e información del dispositivo.
También aplican los riesgos quirúrgicos generales.
Pueden incluir sangrado, hematoma, infección, acumulación de líquido, cicatrización tardía, cicatrices, dolor persistente y cambios temporales o duraderos de sensibilidad.
La historia médica, la cicatrización, la anestesia y el plan necesitan una conversación individualizada.
Las complicaciones del implante pueden requerir tratamiento.
Pueden incluir contractura capsular, ruptura o desinflado, ondulación, visibilidad, asimetría y movimiento de posición.
Algunas requieren retiro, reemplazo u otra cirugía. Revisa el etiquetado actual del dispositivo específico.
Los riesgos raros y reportados merecen contexto.
La FDA identifica una asociación entre implantes y BIA-ALCL, un linfoma del sistema inmunitario que ha ocurrido con más frecuencia con implantes texturizados. También ha recibido reportes de SCC y otros linfomas en la cápsula alrededor de los implantes.
Algunas personas reportan fatiga, dificultad para concentrarse, dolor muscular o articular o sarpullido. Las causas y el riesgo individual no están bien establecidos; los síntomas requieren evaluación médica.
Consentimiento informado
Preguntas de seguridad
Convierte una lista general en una conversación específica para tu plan.
- 01 ¿Qué riesgos son más relevantes para mi salud, anatomía y plan?
- 02 ¿Puedo revisar la advertencia y el etiquetado actuales?
- 03 ¿Cómo influyen relleno, superficie, tamaño, colocación e incisión?
- 04 ¿Cómo se reconocerían y manejarían las complicaciones?
- 05 ¿Qué seguimiento a corto y largo plazo se planifica?
- 06 ¿Qué alternativas, incluida no operarme, debo considerar?
Fuentes de esta guía
Esta página resume orientación actual para pacientes de fuentes gubernamentales y profesionales. Abre los enlaces para revisar el contexto completo.
Enlaces revisados el 3 de agosto de 2026
Preguntas frecuentes
Preguntas de seguridad
¿La aprobación de la FDA significa que no hay riesgos?
No. Los implantes aprobados mantienen advertencias, posibles complicaciones y responsabilidades.
¿Qué es la contractura capsular?
Es el endurecimiento de la cápsula cicatricial alrededor del implante y puede causar firmeza, molestias o cambios.
¿Qué es BIA-ALCL?
Es un linfoma del sistema inmunitario, no cáncer de mama, que suele aparecer en líquido o tejido cicatricial alrededor del implante.
¿Se comprenden por completo los síntomas sistémicos reportados?
No. Sus causas y riesgo individual no están bien establecidos; un profesional de salud debe evaluarlos.
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